Kursdetails
Überblick
Dieses intensive viertägige Praxistraining führt in die Prinzipien, Designstrategien und Laborabläufe der Genomeditierung mit CRISPR-Cas9 ein.
Der Kurs deckt den gesamten Arbeitsablauf ab – von der Theorie und der Auswahl der Zielsequenz über das gRNA-Design, die Vorbereitung der Reagenzien und Transfektionsmethoden bis hin zu DNA-Extraktion, PCR-Amplifikation, Gelelektrophorese, Datenauswertung und Fehlerbehebung.
Die Teilnehmenden erwerben sowohl theoretisches Verständnis als auch praktische Laborerfahrung mit Methoden rund um die Genomeditierung. Der Workshop kombiniert angeleitete Vorträge, Demonstrationen und praktische Laboreinheiten und vermittelt, wie CRISPR-Cas9-Experimente geplant, durchgeführt, analysiert und interpretiert werden.
Am Ende des Kurses verfügen die Teilnehmenden über ein solides Fundament in CRISPR-Cas9-Arbeitsabläufen und verstehen die entscheidenden Versuchsschritte für erfolgreiche Genomeditierungsprojekte.
Lernziele
Nach Abschluss des Workshops sind die Teilnehmenden in der Lage:
- die Grundprinzipien und den Mechanismus der CRISPR-Cas9-Genomeditierung zu verstehen
- die Rolle von Cas9, gRNA, PAM-Sequenz und Ziel-DNA zu erklären
- nachzuvollziehen, wie CRISPR-Cas9-Experimente konzipiert werden
- geeignete Zielregionen auszuwählen und die Grundprinzipien des gRNA-Designs zu verstehen
- BSL-2-Sicherheitsrichtlinien in Arbeitsabläufen der Genomeditierung anzuwenden
- die Schritte der Reagenzienvorbereitung für CRISPR-Cas9-Experimente zu verstehen
- sich mit Transfektionsmethoden und ihren Anwendungen vertraut zu machen
- zentrale molekularbiologische Methoden wie DNA-Extraktion und PCR durchzuführen oder zu verfolgen
- die Rolle der Gelelektrophorese bei der Analyse von CRISPR-Experimenten zu verstehen
- grundlegende Ergebnisse CRISPR-bezogener Assays zu interpretieren
- typische technische Herausforderungen bei CRISPR-Cas9-Experimenten zu erkennen
- Strategien zur Fehlerbehebung in Versuchsplanung und Analyse anzuwenden
Zielgruppe
Dieser Kurs eignet sich besonders für:
- Master-Studierende und Promovierende
- wissenschaftliche Hilfskräfte und technische Assistentinnen und Assistenten
- Studierende der Biotechnologie und der biomedizinischen Wissenschaften
- Forschende, die neu in Technologien der Genomeditierung einsteigen
- Wissenschaftlerinnen und Wissenschaftler aus Molekularbiologie, Zellbiologie, Genetik oder Biotechnologie
- Fachkräfte, die praktische Einblicke in CRISPR-Cas9-Arbeitsabläufe gewinnen möchten
- Teilnehmende, die sich auf Laborarbeit mit Geneditierung, PCR, DNA-Analyse oder Transfektionsmethoden vorbereiten
Kursprogramm
Tag 1: Einführung in CRISPR-Cas9 & Designprinzipien
| Uhrzeit | Inhalt | Format |
|---|---|---|
| 09:00–09:30 | Einführung & Kursüberblick | Vortrag |
| 09:30–11:00 | Einführung in die BSL-2-Richtlinien und Laborsicherheit | Vortrag |
| 11:00–11:15 | Kaffeepause | |
| 11:15–12:30 | CRISPR-Cas9-Theorie: Hintergrund, Mechanismus und Anwendungen | Vortrag |
| 12:30–13:30 | Mittagspause | |
| 13:30–15:00 | Auswahl der Zielsequenz und Prinzipien des Versuchsdesigns | Vortrag / Workshop |
| 15:00–15:15 | Kaffeepause | |
| 15:15–16:30 | Einführung in gRNA-Design-Tools und die Bewertung von Zielsequenzen | Workshop |
| 16:30–17:00 | Gruppendiskussion, Fragen und Vorbereitung auf Tag 2 | Diskussion & Fragerunde |
Tag 2: Reagenzienvorbereitung & Transfektionsmethoden
| Uhrzeit | Inhalt | Format |
|---|---|---|
| 09:00–09:20 | Begrüßung, Rückblick auf Tag 1 und Fragen | Fragerunde |
| 09:20–10:30 | Vorbereitung der CRISPR-Cas9-Reagenzien: zentrale Komponenten und Ablaufplanung | Vortrag / Demonstration |
| 10:30–10:45 | Kaffeepause | |
| 10:45–12:00 | Vorbereitung der CRISPR-Cas9-Reagenzien: Praxisübung oder Demonstration | Labor |
| 12:00–13:00 | Mittagspause | |
| 13:00–14:00 | Einführung in Transfektionsmethoden und experimentelle Überlegungen | Vortrag |
| 14:00–15:30 | CRISPR-Cas9-Transfektion: Versuchsaufbau und praktische Durchführung | Labor |
| 15:30–15:45 | Kaffeepause | |
| 15:45–16:30 | Einflussfaktoren auf Transfektionseffizienz und Zellvitalität | Diskussion |
| 16:30–17:00 | Dokumentation, Diskussion zur Fehlerbehebung und Vorbereitung auf Tag 3 | Diskussion & Fragerunde |
Tag 3: Umgang mit DNA, PCR & Gelelektrophorese
| Uhrzeit | Inhalt | Format |
|---|---|---|
| 09:00–09:20 | Begrüßung, Rückblick auf Tag 2 und Fragen | Fragerunde |
| 09:20–10:30 | DNA-Extraktion und PCR: Theorie und Ablauf im Überblick | Vortrag |
| 10:30–11:00 | Kaffeepause | |
| 11:00–12:00 | DNA-Extraktion aus Zellproben | Labor |
| 12:00–13:00 | Mittagspause | |
| 13:00–14:30 | PCR-Ansatz, Amplifikationsstrategie und Probenvorbereitung | Labor |
| 14:30–15:15 | Einführung in die Agarose-Gelelektrophorese | Vortrag / Demonstration |
| 15:15–15:30 | Kaffeepause | |
| 15:30–16:30 | Gelbeladung, Elektrophorese und Visualisierung der PCR-Produkte | Labor |
| 16:30–17:00 | Dokumentation der Ergebnisse und Diskussion | Diskussion & Fragerunde |
Tag 4: Datenanalyse, Fehlerbehebung & wissenschaftliche Interpretation
| Uhrzeit | Inhalt | Format |
|---|---|---|
| 09:00–09:20 | Begrüßung, Rückblick auf Tag 3 und Fragen | Fragerunde |
| 09:20–10:30 | Einführung in die Analyse von CRISPR-Cas9-Ergebnissen | Vortrag |
| 10:30–10:45 | Kaffeepause | |
| 10:45–12:00 | Datenauswertung: Ergebnisse von PCR und Gelelektrophorese | Workshop |
| 12:00–13:00 | Mittagspause | |
| 13:00–14:00 | Typische Herausforderungen bei CRISPR-Cas9-Experimenten | Vortrag & Diskussion |
| 14:00–15:00 | Fallstudien zur Fehlerbehebung: Design, Transfektion, PCR und Analyse | Workshop |
| 15:00–15:30 | Gruppendiskussion und Reflexion der Versuchsplanung | Diskussion |
| 15:30–16:00 | Abschlussquiz, Feedbackrunde und Informationen zum Zertifikat | Fragerunde |
Ihr Mehrwert
Die Teilnehmenden gewinnen:
- ein praxisnahes Verständnis von Arbeitsabläufen der CRISPR-Cas9-Genomeditierung
- Wissen über Theorie, Mechanismus und Versuchsdesign von CRISPR-Cas9
- Erfahrung mit der Auswahl von Zielsequenzen und den Prinzipien des gRNA-Designs
- Verständnis der Anforderungen an BSL-2-Sicherheit und steriles Arbeiten
- Einblick in die Vorbereitung von CRISPR-Cas9-Reagenzien
- praktische Erfahrung mit den Konzepten der Transfektion
- praktische oder demonstrationsbasierte Erfahrung mit der DNA-Extraktion
- praktisches Wissen zu PCR-Ansatz und Amplifikation
- Verständnis der Gelelektrophorese und der Visualisierung von Ergebnissen
- Grundkompetenzen in der Auswertung CRISPR-bezogener Daten
- Strategien zur Behebung typischer Probleme bei CRISPR-Cas9-Experimenten
- Vorbereitung auf künftige Arbeit in Genomeditierung, Molekularbiologie und biotechnologischer Forschung
Das sagen unsere Teilnehmenden
Ich habe an einem viertägigen CRISPR-Praxiskurs teilgenommen, der sowohl zeitlich als auch inhaltlich sehr gut organisiert war. Vor dem Training erhielten die Teilnehmenden Unterlagen, um sich mit dem Thema vertraut zu machen – das war sehr hilfreich. Jedes Modul begann mit einer theoretischen Einführung, gefolgt von einer praktischen Demonstration und einer Übungseinheit, in der wir das Gelernte anwenden konnten.
Die Dozierenden waren sehr freundlich und hilfsbereit und nahmen sich Zeit für individuelle Fragen und Herausforderungen. Toll ist auch, dass man sich nach dem Kurs bei weiteren Fragen oder für Unterstützung an die XTech Academy wenden kann.
Das Labor war modern und gut ausgestattet und bot eine hervorragende Lernumgebung. Im Gebäude gab es außerdem eine gemütliche Lounge, in der man sich zwischen den Einheiten frei mit Getränken und Obst versorgen und sogar etwas zu essen zubereiten konnte.
Insgesamt war es eine großartige Lernerfahrung und eine ausgezeichnete Gelegenheit, praktische Kompetenzen in der CRISPR-Technologie zu vertiefen.
Bewertungen stammen von Teilnehmenden unserer Kurse und werden unverändert veröffentlicht. Diese Bewertung wurde auf Englisch verfasst und ins Deutsche übersetzt.
